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医疗器械经营许可审查哪些内容(资质证照分离是什么意思)

2022-08-16 21:45 发布

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曾几何时,办理医疗器械经营许可与备案,让无数经营二类、三类医疗器械的个人或企业抓耳挠腮。

而“证照分离”改革正是针对行政许可事项的重大举措,主要解决医疗器械经营许可与备案“办证难”和“准入不准营”的问题。

早前,企业或个人通过委托提供“贮存、配送”服务,达到“无需单独设立医疗器械库房”的条件,将建设库房的时间降为“0”来提高办理速度,但实际证件办理时间并未缩短。

现在,医疗器械“证照分离”改革的实施,使具备《医疗器械经营企业为其他医疗器械注册人、备案人和生产经营企业专门提供贮存、运输服务资格》的医疗器械经营(批发)企业成为首批受惠企业。入驻该平台或园区的企业可以优先享受网上业务办理、压缩审批时限、精简审批资料、强化监督力度四个方面的优化服务,进一步提高经营许可与备案速度。

如果有人问,医疗器械经营许可与备案“证照分离”改革带来的最大改变是什么?相信您一定会毫不犹豫地回答:“更简单、更便捷、更快捷、更安全”。

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